抗体偶联LNP：RNA领域的“ADC”
精准治疗，是历代药学工作者不懈追求的目标。ADC（抗体偶联药物）是精准疗法的典范。2024年，多款ADC药物在国内外市场获批上市，标志着这一疗法迎来爆发式发展期。本期咱们聊聊“RNA 界的ADC”，即Ab-tLNP，解析这一新兴平台如何将抗体靶向优势与 LNP
偶联
对映汇聚Chan–Lam偶联：Cu催化脱硼手性苄基酰胺合成
Chan Lam 偶联反应因其温和条件与良好官能团耐受性，在 C–N 键构建方面极具吸引力。然而，其对 C(sp3)–N 键的不对映选择性构建一直未有广泛可用的通用方法。尤其是利用烷基硼酸脂进行不对称催化尚缺乏系统的机理框架与方法学发展。于此方面，科罗拉多州立
聚焦ADC：张江这场沙龙，给出破局新思考
为破解当前ADC领域面临的技术壁垒高、产业链协同不足等挑战，加快“自主可控”与“开放共生”并行，8月1日，“破界·创新”ADC研发到生产全链条生态沙龙在上海张江圆满举办。
药明合联获纳入MSCI中国指数
上海2025年8月8日/美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）今日欣然宣布其被纳入MSCI中国指数（MSCI China All Share Index），彰显了全球资本市场对公
复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)获美国食品药品管理局(FDA)批准开展用于治疗胸腺癌(TC)的1期临床试验
格隆汇8月7日丨复宏汉霖(02696.HK)公告，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)("HLX43")获美国食品药品管理局(FDA)批准开展用于治疗胸腺癌(TC)的1期临床试验，可继续推进后续临床相关工作。公司拟于条件具备后于澳大利亚、日本、
皓元医药：重庆皓元抗体偶联CDMO基地已于今年3月顺利投产
公司回答表示：尊敬的投资者您好，皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，公司较早构建了ADC Payload-Linker CDMO一体化服务平台，并提前布局大分子服务能力持续强化ADC业务壁垒。重庆
九洲药业上半年营收增长3.86%至28.71亿元，多肽和偶联业务引入新客户20多家
公告介绍，公司CDMO项目管线日益丰富，已经形成了可持续的临床前/临床Ⅰ、II、III期的漏斗型项目结构。截止报告期末，公司已承接的项目中，已上市项目38个，III期临床项目90个，Ⅰ期和II 期临床试验的有1086个，项目涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒、中枢神经
药明合联无锡基地DP3车间成功完成GMP放行，偶联制剂产能扩张再上新台阶
无锡2025年8月5日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）位于无锡基地的第三个偶联制剂生产车间DP3，已于7月底成功完成GMP放行，标志着公司制剂产能的进一步扩大和业务持续
EGFR和HER3的双抗体偶联物用于治疗转移性食管鳞状细胞癌
针对免疫治疗进展的晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的研究仍然有限。BL-B01D1是一款首创的双特异性抗体偶联物，由靶向EGFR和HER3的双特异性抗体通过可裂解的连接子与拓扑异构酶I抑制剂（Ed-04）有效载荷偶联而成。本文介绍了BL-B01D1在一项针对
《癌度快报》2025年6月27日
Zanzalintinib的代号为XL092，是一款建立在卡博替尼靶谱基础上的新一代口服靶向药，具有多个靶点。最近的一项三期临床试验表明，XL092联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗，在既往接受治疗的非微卫星高度不稳定型晚期肠癌中，相比对照组瑞戈非尼显著改善了总
今晚有约 | 探讨ADC的技术新潮流
随着精准医疗需求的提升和生物技术的快速发展，抗体偶联药物（ADC）已成为全球生物医药领域最具突破性的治疗方式之一，行业正迎来前所未有的发展机遇。 据统计，全球ADC药物市场规模将在2030年增长至662亿美元（年复合增长率超过30％）， 成为肿瘤治疗领域增长最
寡核苷酸药物递送再进化：这些前沿技术正改变游戏规则 | 同行致远
自从1998年首次获得监管机构批准以来，寡核苷酸疗法逐渐成为治疗多种疾病的重要模式。目前已有超过20款药物获得FDA批准，其中10款疗法在近5年获批，体现了这一领域显著的增长趋势。为满足行业持续增长的研发需求，药明康德旗下WuXi TIDES寡核苷酸平台为寡核
全球首个！苏企抗体偶联药物获FDA突破性疗法认定
今天（6月24日），苏州工业园区生物医药企业宜联生物宣布，其自主研发的靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）YL201获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗小细胞肺癌。据
君实生物(01877)完成配售4100万股新H股 净筹约10.26亿港元
君实生物(01877)发布公告，根据配售协议的条款及条件，配售事项已于2025年6月20日完成。配售协议所载的所有配售事项先决条件已达成。公司通过配售代理按配售价格每股H股25.35港元合共配售4100万股新H股。
恒瑞医药最新公告：收到6个药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于SHR2554片、注射用SHR-A1811等6个药物的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。这些药物包括新型口服EZH2抑制剂SHR2554片、靶向HER2的抗体药物偶联物
今日下午3点！多肽偶联药物（PDC）的非临床研究策略
背景及简介多肽偶联药物（PDC）作为一种新兴的偶联药物，目前已有两款药物获批，多条管线进入临床后期，已成为偶联药物的研发热点。相比ADC药物，PDC在分子量、免疫原性和肿瘤穿透性等方面具有独特的优势，使得其有望成为继小分子靶向药、单克隆抗体药、ADC后的新一代
新股消息 | 传宜联生物拟赴港上市 预计集资约7.8亿港元
内地生物科技公司宜联生物拟赴港上市，该公司已委聘中金、摩根大通及摩根士丹利筹备香港IPO，预计集资约1亿美元(折合约7.8亿港元)。此前有市场消息称，宜联生物最快于2026年在港上市。
李俊杰教授：HER2双表位抗体偶联药TQB2102前景可期，有望提升
靶向于HER2的新型ADC已经改变晚期乳腺癌治疗格局，并且正在向早期治疗领域研究拓展。在2025年ASCO大会上，复旦大学附属肿瘤医院李俊杰教授代表研究团队报告了一项II期临床研究，将一种全新的HER2双表位抗体偶联药物（ADC）用于HER2阳性早期乳腺癌新辅
石药集团(01093.HK)：SYS 6040（抗体偶联药物）在美国获临床试验批准
石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
石药集团(01093)：SYS 6040(抗体偶联药物)在美国获临床试验批准
石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。